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        人細胞毒素相關蛋白A (CagA)檢測試劑盒

        人細胞毒素相關蛋白A (CagA)檢測試劑盒
        (美國DRG進口原裝,貨號:EIA 4138
        美國DRG中國*代理商“深圳科潤達生物工程有限公司”竭誠為您服務
         

        酶聯檢測人血清或血漿中抗CagA IgG抗體

        實驗原理
        此試劑盒基于酶聯免疫法,采用HRP酶聯物;*次孵育中,樣本中的抗CagA IgG 抗體與包被的CagA 抗原結合,洗板除去未結合的,再次孵育,二抗(過氧化物酶標記的抗人IgG)與CagA-抗原-抗體復合物結合,再次洗板后,無色的顯色劑(TMB)底物液加入微孔內,與過氧化物酶反應生成了有顏色的復合物,加入硫酸終止顏色反應,酶標儀450nm和405nm處檢測顏色強度,標準品和樣本中的抗CagA IgG 抗體濃度與顏色強度成正比
         
        試劑盒組成
        足夠用于96人份的試劑
        試劑盒貯存于2-8℃
        各試劑有效期見試劑瓶標簽
        試劑盒一旦開封,在2-8℃下可保存2個月
         
         

        1. MTP】包被板,96孔,包被有CagA抗原(重組DNA獲得),未用的板條保存于密封袋內2-8℃下
        2. CAL】標準品,6瓶,1.5ml/瓶,抗CagA IgG 血清基質,濃度為0;15;30;60;120;240 RU/ml,即用,紅色,*(<0.1%)作為防腐劑
        3. CONJ】酶聯物,1瓶,14ml,HRPO標記的小鼠單抗抗人IgG,TRIS 緩沖液,穩定劑,即用,粉色,新霉素作為防腐劑
        4. WASH】洗滌緩沖液(濃縮),1瓶,50ml,PBS-吐溫20 ,硫柳汞(<0.05%)作為防腐劑,使用前,用蒸餾水1:20比例稀釋;若出現不溶解的晶體,則需在37℃下溫育數分鐘;稀釋的洗滌液可在2-8℃下保存30天
        5. DIL】樣本稀釋液(濃縮,)1瓶,20ml,血清基質,穩定劑,紅色,*(<0.1%)作為防腐劑,使用前以稀釋的洗滌液1:20比例稀釋;稀釋的樣本稀釋液2-8℃下可保存30天
        6. TMB】顯色劑,2瓶,15ml,含檸檬酸-磷酸緩沖液,DMSO和H2O2的TMB,即用
        7. STOP】封閉液,1瓶,14ml,1N的硫酸,即用
        8. CPA】蓋板
        9. 塑料包裝袋

         
        實驗所需材料但試劑盒未提供
         

        1. 帶一次性槍頭的可調的,自動的微量移液器
        2. 干燥箱,調節至37±2℃
        3. 用于試劑稀釋的刻度容器
        4. 抽吸式泵或自動洗板設備
        5. 酶標儀(450nm和405nm)
        6. 坐標紙
        7. 蒸餾水

         
        此實驗還可以用自動酶標儀進行操作
         
        樣本采集與準備
        試驗可檢測血清或血漿樣本
        適量的脂血樣本不會影響結果,高含量的脂血或溶血樣本可能會影響試驗,纖維蛋白絲會干擾試驗;確保檢測前樣本是清澈的,樣本在2-8℃下可保存1周,想要保存更長時間建議凍存于-20℃,避免反復凍融
        使用前:以1:300的比例用先前已稀釋的樣本稀釋液進行樣本稀釋
             (如:10 ul 樣本+ 2990 ul的稀釋液)
         
        實驗步驟
        試劑和樣本平衡至室溫
        使用前來回倒置混勻樣本
         

        1. 準備的微孔:空白,標準品和樣本
        2. 加100 ul 的標準品和先前稀釋的樣本于相應的微孔內

           注意:標準品不用稀釋
         

        1. 空白孔內加100 ul 的樣本稀釋液
        2. 用試劑盒內提供的膠粘紙張蓋住包被板,37±2℃下孵育60±5 min
        3. 350 ul的稀釋的洗滌液,洗板4次,吸走微孔內的所有液體
        4. 每孔加100 ul的酶聯物
        5. 用試劑盒內提供的膠粘紙張蓋住包被板,37±2℃下孵育30±2 min
        6. 按照步驟5)洗板
        7. 每孔加100 ul的顯色劑
        8. 37±2℃下孵育15 min,避免直射陽光
        9. 每孔加100 ul的封閉液
        10. 采用合適的酶標儀在50nm處讀取吸收值,參考波長620nm(以空白對照孔校零),萬一出現了吸收值溢出,則選擇在405nm處讀數;試驗操作結束15min內必須完成讀數

        (若采用的是自動酶標板設備,依據相關手冊操作)
         
        實驗操作圖

        包被孔 空白 標準品 樣本
        試劑      
        標準品 - 100 ul -
        稀釋的樣本 - - 100 ul
        樣本稀釋液 100 ul - -
        孵育:37±2 ℃,60±5 min
        洗板:4 x 350 ul
        酶聯物 100 ul 100 ul 100 ul
        孵育:37±2 ℃,30±2 min
        洗板:4 x 350 ul
        顯色劑 100 ul 100 ul 100 ul
        孵育:37℃,15 min
        封閉液 100 ul 100 ul 100 ul
        讀數:450 nm
         
         
        結果計算
        線性坐標紙上以標準品的濃度為X軸,吸收值為Y軸,繪制標準曲線;相應的抗-CagA IgG抗體濃度(RU/mL)根據各樣本吸收值從標準曲線獲得
         

        1. 樣本IgG 值小于10 RU/mL,則判定為抗CagA IgG 抗體無反應
        2. 樣本IgG 值10 -15 RU/mL,則判定為弱反應
        3. 樣本IgG 值高于15 RU/mL,則判定為抗CagA IgG 抗體有反應

         
        計算示例
        以下數值僅供演示示例,不能用于代替實驗數值
         
        通過標準曲線得到樣本抗CagA IgG 抗體滴度為70 RU/mL
         
        驗證標準
        結果計算之前,先確保質控吸收值在以下期望值范圍內

        描述 期望值
        陰性質控 <0.100
        OD 值之比(標準品240  RU/mL/標準品15  RU/mL) >2.5
        OD 值之比(標準品15  RU/mL/標準品0  RU/mL) >3.5
        若數值不在期望值范圍內,需重新實驗
         
         
        本譯文僅供參考,請以原說明書為準
         
         
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